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化學品體外生物富集性評估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細胞
化學品體外生物富集性評估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細胞 發(fā)布時間:2025-02-08
關鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚肝S9,虹鱒魚肝細胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進程的持續(xù)推進,新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中,為避免具有持久性的有機污染物和...
  • 2025

    1-23
    二相代謝的調(diào)控機制:基因與環(huán)境因素的交互作用
    二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后,進一步與內(nèi)源性物質(zhì)結合形成水溶性代謝物的過程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反應。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關鍵作用,同時也受到多種因素的調(diào)控,尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...
  • 2025

    1-16
    藥物非臨床體外研究的關鍵“武-器”——原代肝細胞
    肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過程中起著至關重要的作用。原代肝細胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結合酶【如細胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
  • 2025

    1-3
    小核酸藥物體外研究整體解決方案
    小核酸藥物憑借其技術特點成為近年來新藥研發(fā)領域關注的焦點,是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進行干預,具有靶點篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強、研發(fā)成功...
  • 2024

    12-25
    藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術指導原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)理事會(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導原則對于藥物-藥物相...
  • 2024

    12-19
    超低吸附培養(yǎng)板:細胞3D球狀體模型制備神器
    傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細胞生長狀態(tài),使得2D細胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉向更接近體內(nèi)細胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細胞球狀體(Sphe...
  • 2024

    12-13
    CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細胞
    隨著癌癥治療領域的不斷創(chuàng)新,免疫細胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關注的治療方法,旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷功能,增強其對癌細胞的識別和清除能力。免...
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