1    腸代謝與腸微粒體

藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變的過(guò)程，稱(chēng)為藥物代謝（Drug metabolism），又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）。藥物代謝主要在肝中進(jìn)行，也發(fā)生在腸、腎、肺、血液和皮膚等器官，尤其是藥物的腸代謝越來(lái)越受到人們的關(guān)注?？诜幬镏饕?jīng)小腸和大腸吸收進(jìn)入腸毛細(xì)血管床，它是藥物進(jìn)入體內(nèi)的一條重要途徑，但研究發(fā)現(xiàn)許多藥物通過(guò)腸道時(shí)即被代謝，這種腸道的首過(guò)效應(yīng)往往造成進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少，從而導(dǎo)致藥物的生物利用度降低。

腸道中藥物代謝酶主要分布于上皮細(xì)胞，中絨毛活性強(qiáng)，然后朝著腺窩方向逐漸降低，十二指腸和空腸的代謝活性高于回腸和結(jié)腸。腸微粒體是腸黏膜在勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，包含I相代謝酶和II相代謝酶，故腸微粒體在體外藥物的代謝研究中得到了廣泛應(yīng)用。

2    IPHASE腸微粒體產(chǎn)品

胃腸壁是口服藥物首過(guò)代謝的重要部位，通常與CYP450酶和UGT酶有關(guān)。然而，腸道中酯酶活性的貢獻(xiàn)在藥物代謝中也可能非常顯著。因此，如需研究CYP450酶和UGT酶的代謝，則需排除酯酶代謝對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。IPHASE/匯智和源采用腸道洗脫和蛋白酶抑制劑相結(jié)合的方法，經(jīng)過(guò)不斷的摸索和優(yōu)化，在腸微粒體生產(chǎn)過(guò)程中盡可能的抑制了酯酶的活性，而保護(hù)了腸道亞細(xì)胞組分中大多數(shù)的CYP450酶和UGT酶的活性，現(xiàn)已形成猴、犬、大鼠和小鼠四個(gè)種屬的高酶活、穩(wěn)定性好的腸微粒體自研產(chǎn)品。

3    IPHASE腸微粒體產(chǎn)品競(jìng)品對(duì)比

IPHASE/匯智和源使用相同的孵育條件，將自研產(chǎn)品和進(jìn)口同類(lèi)產(chǎn)品的腸微粒體主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)進(jìn)行了比對(duì)，如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，進(jìn)口產(chǎn)品和自研產(chǎn)品酶活均在接受范圍以?xún)?nèi)，且自研產(chǎn)品的酶活可達(dá)進(jìn)口產(chǎn)品的2倍以上，實(shí)現(xiàn)了進(jìn)口產(chǎn)品的替代。

4    IPHASE產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

l 酶活高

酶活高于同類(lèi)進(jìn)口產(chǎn)品。

l  批量生產(chǎn)

采用批量生產(chǎn)方式，庫(kù)充充足，可保證同一批次產(chǎn)品的供應(yīng)。

l  貨期短

國(guó)內(nèi)現(xiàn)貨，保障客戶(hù)使用需求。

l 售后服務(wù)機(jī)制健全

有專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員為客戶(hù)提供更全面的服務(wù)。

l 定制服務(wù)

可根據(jù)客戶(hù)需求提供定制產(chǎn)品。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。

5    其他相關(guān)產(chǎn)品

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匯智和源，致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑，IPHASE為公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。